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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/26隨著國(guó)家對(duì)院感控制的持續(xù)加強(qiáng)，以及YY/T 0299-2022等新標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行，過去廣泛使用的非無(wú)菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景下的應(yīng)用受到嚴(yán)格限制，這直接催生了對(duì)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的巨大需求，市場(chǎng)呈現(xiàn)出井噴式增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，為其帶來(lái)了前所未有的黃金機(jī)遇。
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/26隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展和院感防控意識(shí)的普遍增強(qiáng)，醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范也在不斷升級(jí)。在這一規(guī)范升級(jí)的浪潮中，無(wú)菌型耦合劑因其顯著的安全性優(yōu)勢(shì)，正迅速成為特定臨床場(chǎng)景下的標(biāo)準(zhǔn)配置，可謂正當(dāng)其時(shí)。
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/26近年來(lái)，因醫(yī)用超聲耦合劑說明書表述有誤、不符合產(chǎn)品分類和用途要求而導(dǎo)致的召回事件偶有發(fā)生，這警示我們，選擇合規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑至關(guān)重要。
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/26在超聲診斷領(lǐng)域，醫(yī)用耦合劑的選擇與使用看似細(xì)微，實(shí)則直接關(guān)聯(lián)到診斷的準(zhǔn)確性和患者的安全。隨著相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的日益完善，規(guī)范使用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，已成為醫(yī)院提升醫(yī)療質(zhì)量不可或缺的一環(huán)。
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/26作為專業(yè)的醫(yī)用超聲耦合劑生產(chǎn)廠家，我們深知產(chǎn)品質(zhì)量與患者安全之間的緊密聯(lián)系，我們鄭重提醒各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及臨床工作者：在進(jìn)行涉及非完好皮膚以及腔道（如陰道、直腸、食道等）的超聲檢查時(shí)，請(qǐng)務(wù)必選擇并使用符合規(guī)范的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑。
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/26在當(dāng)前醫(yī)療環(huán)境下，醫(yī)院感染（院感）的預(yù)防與控制被置于前所未有的重要位置。在這樣的背景下，醫(yī)院在醫(yī)療耗材的選擇上日益謹(jǐn)慎，使用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑已然成為一種必然趨勢(shì)。
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/26在日常超聲診斷工作中，耦合劑的使用看似簡(jiǎn)單，實(shí)則關(guān)系到檢查質(zhì)量和患者安全。隨著醫(yī)療質(zhì)量管理要求的不斷提高，規(guī)范使用耦合劑，特別是在特定場(chǎng)景下選擇醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，已成為保障臨床診療安全、讓醫(yī)患雙方都更放心的重要舉措。
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/26嬰兒及新生兒的皮膚嬌嫩，屏障功能尚未發(fā)育完全，對(duì)外來(lái)刺激和病原微生物的抵抗力遠(yuǎn)低于成人。因此，在為這一特殊群體進(jìn)行超聲檢查時(shí)，所用耦合劑的安全性，尤其是無(wú)菌性，必須放在首位。
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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為診斷過程中的基礎(chǔ)耗材，其“小角色”背后也潛藏著“大隱患”。無(wú)菌小支裝、用完即棄的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，以其直觀的使用方式，讓安全真正看得見、摸得著，成為臨床控制感染風(fēng)險(xiǎn)的有效舉措。
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/26手術(shù)室和腔道檢查環(huán)境，因其直接涉及人體內(nèi)部組織或敏感黏膜，對(duì)無(wú)菌操作的要求達(dá)到了極致。醫(yī)用超聲耦合劑作為輔助診斷和治療的常用耗材，其安全性，特別是無(wú)菌性，成為臨床選擇的首要考量。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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