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在醫療環境中，交叉感染的風險如同一個無形的幽靈，時刻威脅著患者的健康與安全。要有效控制這一風險，必須從每一個可能的傳播途徑入手，實現源頭治理。對于超聲檢查而言，醫用無-菌耦合劑，特別是采用小支裝、一次性使用的設計，以其“小身材”承載了“大安全”的理念，成為從源頭上杜絕交叉感染風險的有力武器。...
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在醫療機構追求規范化管理和高質量發展的道路上，任何一個不合規的環節都可能成為阻礙前行的“絆腳石”。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施，醫用耦合劑的選擇與使用，如果未能緊跟新規要求，就極有可能成為醫院合規道路上的一塊“絆腳石”。全面升級到使用符合標準的醫用無菌耦合劑，已是刻不容緩的當務之急！...
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在“院感零容忍”已成為現代醫療管理金科玉律的今天，任何一個可能導致醫院感染的環節都必須被置于嚴格的監管之下。對于超聲檢查中的高風險操作，如腔道探查、術中引導、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚等，醫用超聲耦合劑的選擇與使用，直接關系到院感防線的堅固與否。醫用無菌耦合劑，以其無可替代的安全性，正為這些高風險操作筑起一道堅不可摧的合規防線。...
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在任何行業，政策的調整都是驅動市場變革強有力的引擎。在醫用超聲耦合劑領域，YY/T 0299-2022新國家標準的實施，正以前所未有的力度推動著一場深刻的市場變革。在這場變革中，傳統非無菌耦合劑的應用范圍受到嚴格限制，而符合更高標準、具備優良安全性的高品質無菌型耦合劑，則迎來了其發展的黃金時期，可謂正當其時！...
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隨著醫療安全標準的不斷提升和YY/T 0299-2022新國家標準的莊嚴落地，一個時代正在悄然落幕。傳統非無菌型耦合劑在特定高風險臨床場景中廣泛應用的時代已成為過去。在這些對無菌操作有嚴格要求的領域，醫用無菌耦合劑已不再僅僅是一個“更好”的選項，而是成為了保障患者安全的唯一、正確的選擇。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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