非無菌耦合劑“失寵”背后:院感控制與法規要求的雙重壓力—平創醫療
曾幾何時,非無菌型醫用超聲耦合劑憑借其經濟性在臨床上占據一席之地。然而,近年來,我們清晰地看到它正迅速“失寵”,其市場地位和應用范圍受到嚴重挑戰。這背后,是來自院感控制日益升級的嚴峻態勢和國家法規標準不斷完善的雙重強大壓力共同作用的結果。...
查看詳情曾幾何時,非無菌型醫用超聲耦合劑憑借其經濟性在臨床上占據一席之地。然而,近年來,我們清晰地看到它正迅速“失寵”,其市場地位和應用范圍受到嚴重挑戰。這背后,是來自院感控制日益升級的嚴峻態勢和國家法規標準不斷完善的雙重強大壓力共同作用的結果。...
查看詳情曾幾何時,非無菌型醫用超聲耦合劑憑借其經濟性在臨床上占據一席之地。然而,近年來,我們清晰地看到它正迅速“失寵”,其市場地位和應用范圍受到嚴重挑戰。這背后,是來自院感控制日益升級的嚴峻態勢和國家法規標準不斷完善的雙重強大壓力共同作用的結果。...
查看詳情在醫用超聲耦合劑的選擇上,傳統非無菌產品因其單價較低,似乎在短期內更具成本優勢。然而,隨著YY/T 0299-2022新標準的實施,從長遠發展的角度審視,醫用無菌耦合劑在保障合規、降低風險、提升醫療質量方面的綜合效益,使其成為更優的選擇。...
查看詳情各位醫療耗材經銷商朋友們,市場如戰場,信息即先機!YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,對耦合劑市場帶來了顛覆性的影響。為了避免不必要的經營風險,特別是防止傳統非無菌耦合劑大量積壓,深入了解并嚴格遵守新規,已成為經銷商的“避坑”必修課。...
查看詳情YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,猶如一道分水嶺,深刻改變了醫用耦合劑的應用格局。在此新規之下,傳統非無菌型耦合劑因其使用范圍受到前所未有的嚴格限制,而符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑,則迅速成為不可或缺的“重要補充”。...
查看詳情熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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