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/14警鐘已敲響，倒計時已開啟！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施，醫院對于傳統非無菌型耦合劑的庫存管理和采購策略，正面臨著一場深刻的變革。在特定高風險場景下，非無菌耦合劑的合規使用壽命已進入“清零”倒計時，醫院的整體采購體系亟待進行一次全面的無菌化升級！
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/14母嬰健康是全社會關注的焦點，在婦產科和兒科的診療活動中，每一個細節都與這份特殊的健康息息相關。醫用無菌超聲耦合劑，作為這兩個領域超聲檢查中不可或缺的輔料，以其優良的安全性，從多個維度精心呵護著母親和寶寶的健康。
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/14在醫療實踐中，對于新生兒這一特殊而脆弱的群體，任何診療操作都必須遵循高級別的安全標準。在進行超聲檢查時，國家法規和臨床指南都明確規定：嚴禁使用非無菌型醫用超聲耦合劑。這一“嚴禁”的背后，是基于對新生兒生理特點的深刻認知和對其生命健康的極致呵護。
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/14在醫療環境中，任何可重復使用的物品如果處理不當，都可能成為交叉感染的源頭。對于醫用超聲耦合劑而言，傳統的大包裝產品就存在著因重復使用而帶來的顯著交叉風險。而無菌小支裝耦合劑的出現，以其獨特的設計理念和使用模式，從根本上杜絕了這一風險，為患者安全提供了堅實的保障。
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/14在超聲檢查中，醫用耦合劑的“粘度”是一個非常關鍵的物理性能指標。它既不能太稀，否則容易像水一樣四處流淌，難以在探頭和皮膚間形成穩定的耦合層；也不能太稠，否則涂抹不便，甚至可能影響聲波的傳導。那么，一款高品質的醫用耦合劑，是如何通過科學的配方和工藝，做到粘度“恰到好處”，既能牢固附著又不輕易...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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