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/20醫用超聲耦合劑作為一種直接用于人體的醫療器械,其生產過程的潔凈度對于保證產品的低微生物污染水平至關重要。平之創超聲耦合劑廠家若宣稱其生產車間的核心區域潔凈度達到“萬級”(ISO Class 7,或GMP C級)標準,這意味著其在廠房設施、空氣凈化、人員物料管理以及環境監控等多個方面都實施了極其嚴格的控制措...
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/20醫用超聲耦合劑在從生產出廠到最終臨床使用的整個生命周期中,可能會經歷各種復雜的環境溫度變化,一家負責任的耦合劑生產廠家,必須對其產品在這樣一個寬廣的溫度范圍的穩定性進行全面而嚴格的測試,以確保其在各種實際和潛在的極端環境下依然能保持品質。
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/20平之創醫用超聲耦合劑廠家——平創醫療在生產其無菌型產品時,其滅菌流程的嚴格性是確保產品最終無菌保證水平(SAL,通常要求達到10^-6)的核心環節。這一流程的嚴格性體現在從滅菌方法選擇到過程控制再到最終驗證的每一個細節。
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/20YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》作為中國現行有效的醫用超聲耦合劑國家行業強制性標準,其發布和實施對規范市場、提升產品質量、保障臨床應用安全起到了至關重要的作用。平創醫療的全系列產品符合這一新國標的要求,在市場競爭中具備了多方面的核心優勢。
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/20對于醫用超聲耦合劑而言,由產品引起的皮膚過敏反應是常見的客訴類型之一。平創醫療突出的“低過敏率”特性,能夠幫助經銷商將相關的售后客訴量大幅減少高達80%,這無疑為經銷商的日常運營卸下了一個沉重的包袱。
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/20平之創醫用超聲耦合劑廠家——平創醫療高度重視對經銷商的產品培訓支持,致力于通過系統化、多維度、持續性的培訓,賦能經銷商團隊成為既懂產品、又懂臨床、更懂市場的專業銷售精英。
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/20對于醫用超聲耦合劑這類每日大用量的基礎耗材而言,其供應的連續性對超聲科室的正常運轉至關重要。平創醫療已建立并有效執行“72小時全國應急供貨”機制,將為合作醫院的耗材供應鏈安全提供一道堅固的“防火墻”,最大限度地保障其實現“零斷供”的目標。
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/20經銷商在向區域內的醫療機構推廣產品時,往往需要有力的“定心丸”來增強對方的信任感和合作意愿。平創醫療擁有與眾多國內頂級三甲醫院成功合作的豐富案例,這些案例將成為其合作經銷商在進行區域市場談判時最寶貴的“底氣”來源和最具說服力的“王牌”之一。
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/20美國食品藥品監督管理局(FDA)認證和歐盟CE標志認證對于希望拓展海外市場的經銷商而言,價值不言而喻。平之創醫用超聲耦合劑生產廠家——平創醫療目前已經取得FDA和CE雙認證,為合作經銷商的出口業務帶來一系列實實在在的便利和競爭優勢。
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/20公立醫院的耗材采購日益向集中化、規范化、透明化發展,“掛網招標”已成為產品進入醫院銷售渠道的主流模式和必要前提。平創醫療的耦合劑能夠在全國多個省市的藥品和醫用耗材集中采購平臺并成功中標,將極大地賦能合作的經銷商。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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