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/20平之創醫用耦合劑廠家——平創醫療已通過并持有ISO 13485認證,平創醫療在超聲耦合劑設計、研發、生產、銷售和售后服務等全生命周期的管理上,都遵循了一套國際化、高標準的生產與質量控制規范。
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/20對于醫用超聲耦合劑這類直接與皮膚甚至黏膜接觸的產品,其生物相容性水平直接關系到患者的安全和舒適體驗。平創醫療的耦合劑生物相容性測試結果達到“A級”,這在臨床上具有極其重要的意義。
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/20醫用超聲耦合劑作為直接與人體皮膚長時間、大面積接觸的醫療器械,其成分的安全性是產品能否獲準上市和臨床應用的首要前提。負責任的醫用耦合劑生產廠家,必須通過一系列嚴格檢測來全面評估其產品中各成分及最終成品的潛在毒性風險,確保其對人體安全無害。
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/20在競爭激烈的醫療耗材市場,經銷商的成功不僅取決于其自身的努力,更離不開上游生產廠家提供的強有力支持。平之創醫用耦合劑生產廠家——平創醫療為經銷商提供了一系列全面而務實的市場開拓支持,旨在賦能經銷商更高效地拓展市場、提升業績。
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/20任何關鍵耗材的短缺都可能對患者的診療造成不利影響。一家超聲耦合劑廠家若要穩定實現“72小時全國應急供貨”,必然在多個環節都構建了強大而精密的保障體系。
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/20平之創醫用耦合劑生產廠家憑借產品的突出品質和合規資質,在全國多個省市的集中采購平臺上成功掛網并中標,這一成就對于其合作經銷商而言,意味著在開拓醫院市場時,進院的門檻被顯著降低,推廣工作也因此變得更為順暢高效。
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/20對于希望在海外市場打響自有品牌或更靈活地滿足特定區域需求的經銷商而言,耦合劑生產廠家的定制貼牌服務提供了一種極具吸引力的合作模式。一家有實力和經驗的醫用超聲耦合劑生產廠家,若能提供專業的定制貼牌服務,將極大地助力經銷商在海外市場的開拓與深耕。
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/20美國食品藥品監督管理局(FDA)認證和歐盟CE標志認證,是國際上最具權威性和影響力的兩大醫療器械市場通行證。平創醫療同時擁有FDA和CE雙認證,為合作經銷商的出口業務提供強有力的賦能和支持。
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/20國藥控股(國控)、華潤醫藥、上海醫藥(上藥)是中國醫藥流通領域的三大巨頭,其構建的藥品和醫療器械配送體系覆蓋廣泛、管理規范、影響力巨大。對于超聲耦合劑生產廠家而言,其產品若能成功進入這三大配送體系,無疑意味著獲得了通向全國更廣闊市場的“高速公路”。
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/20平之創醫用耦合劑生產廠家能夠贏得全國多達287家三甲醫院的廣泛認可并建立長期合作,這絕非偶然,而是其在多個核心競爭力維度上持續深耕、厚積薄發的結果。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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