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醫(yī)用護理墊
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/15在任何行業(yè)，成為引領(lǐng)標準、專注品質(zhì)的“少數(shù)派”，都需要巨大的勇氣、堅定的決心和深厚的技術(shù)實力。在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域，隨著YY/T 0299-2022新國家標準的實施，對高標準醫(yī)用無菌耦合劑的需求日益增長，而能夠滿足這一標準的生產(chǎn)企業(yè)卻寥寥無幾。平創(chuàng)醫(yī)療正是這樣一家選擇成為行業(yè)“少數(shù)派”，始終專注于高標準...
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/15在醫(yī)療產(chǎn)品的世界里，真正的品質(zhì)往往體現(xiàn)在那些用戶“看不見”的地方。對于醫(yī)用無菌超聲耦合劑而言，患者和醫(yī)生能直觀感受到的，或許只是其透明的質(zhì)地和順滑的觸感。然而，在這背后，平之創(chuàng)醫(yī)療卻在無數(shù)“看不見”的細節(jié)上，下足了“功夫”，秉持著一份執(zhí)著的匠心之道，只為確保產(chǎn)品的極致安全與優(yōu)良性能。
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/15YY/T 0299-2022新國家標準的實施，正深刻地重塑著耦合劑市場的版圖。一個清晰的趨勢是：傳統(tǒng)的“存量”非無菌耦合劑市場，因其使用范圍受限而面臨持續(xù)萎縮；而合規(guī)的“增量”醫(yī)用無菌耦合劑市場，則因政策驅(qū)動和臨床需求而迎來爆發(fā)式增長。面對這一市場格局的重大變遷，經(jīng)銷商如何進行戰(zhàn)略布局，才能順勢而為，贏...
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/15YY/T 0299-2022新國家標準的實施，給醫(yī)院的品質(zhì)控制（品控）部門帶來了新的課題和難題：在醫(yī)用無菌耦合劑需求激增，而市場上產(chǎn)品質(zhì)量可能良莠不齊的情況下，如何快速、準確地鑒別并成功引入真正合格的醫(yī)用無菌耦合劑，成為保障臨床安全和合規(guī)運營的關(guān)鍵。
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/15對于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商而言，能夠成功進入并服務(wù)于代表著高醫(yī)療水平的三甲醫(yī)院，是其實力和聲譽的象征。然而，三甲醫(yī)院對產(chǎn)品的選擇標準也為嚴苛，不僅要求品質(zhì)優(yōu)良，更要求絕對的合規(guī)與安全。在當前YY/T 0299-2022新規(guī)的背景下，一款優(yōu)質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑，正成為經(jīng)銷商手中得力的“王牌武器”，足以敲開三甲醫(yī)院那...
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/15在醫(yī)療集采（集中帶量采購）已成為行業(yè)新常態(tài)的今天，單純的低價競爭已不再是企業(yè)和經(jīng)銷商的唯一出路。隨著醫(yī)療服務(wù)對質(zhì)量和安全要求的不斷提升，那些具備核心技術(shù)、高品質(zhì)、能夠滿足臨床“剛需”的產(chǎn)品，在集采中反而展現(xiàn)出更強的議價能力和綜合優(yōu)勢。高品質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑，正是此類產(chǎn)品的典型代表。
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/15在快速變化的市場競爭中，信息的不對稱性往往能直接轉(zhuǎn)化為商業(yè)利潤的差異。“信息差”就是“利潤差”，這一法則在當前由YY/T 0299-2022新規(guī)引發(fā)的耦合劑市場變革中，體現(xiàn)得尤為淋漓盡致。對于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商而言，誰能率先、深刻地理解并利用這一“信息差”，率先向醫(yī)院推廣合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑，誰就能搶占市場...
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/15在YY/T 0299-2022新國家標準推動下，醫(yī)院面臨著將部分場景使用的耦合劑從傳統(tǒng)非無菌型升級到醫(yī)用無菌型的必然選擇。此時，一個看似兩難的問題擺在了醫(yī)院管理者面前：耦合劑升級，究竟是為了控制成本，還是為了控制風險？實際上，這是一個偽命題，因為從長遠和全局的角度看，通過升級來控制風險，恰恰是高效的成本...
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/14對于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商而言，尋找并破譯業(yè)務(wù)的“增長密碼”，是實現(xiàn)持續(xù)發(fā)展的核心追求。在當前由YY/T 0299-2022新規(guī)引發(fā)的耦合劑市場變革中，這個“增長密碼”已然清晰可見：選擇一款具備全國多地掛網(wǎng)資質(zhì)的高品質(zhì)醫(yī)用無菌耦合劑，就等于拿到了一張進入各大醫(yī)院的“進院直通車”車票！
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/14在醫(yī)用無菌耦合劑市場需求井噴，而合格供應商相對稀缺的背景下，耦合劑經(jīng)銷商如何慧眼識珠，找到一家真正可靠的無菌耦合劑生產(chǎn)廠家進行合作，是決定其能否成功抓住市場機遇的關(guān)鍵。以下幾點是經(jīng)銷商在選擇廠家時應重點考察的方面。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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