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/14在醫用超聲耦合劑的世界里,“無菌”與“非無菌”僅一字之差,但在臨床應用的安全性上,卻存在著一道深不見底的“安全鴻溝”。任何對這一差異的忽視或混淆,都可能導致“謬以千里”的嚴重后果。今天,平創醫療就來揭秘這道安全鴻溝,闡明為何在特定場景下,這“一字之差”至關重要。
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/14在超聲診斷中,獲得一幅清晰、穩定、無偽影的影像是做出準確判斷的基石。而醫用超聲耦合劑的物理性能,直接關系到圖像的質量。一款真正優質的無菌耦合劑,除了必須具備優良的安全性外,還應在物理特性上表現出色。特別是“不化水”和“不易干”這兩大特性,對于確保超聲影像的清晰與穩定,起著至關重要的作用。
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/14在醫院感染預防與控制(院感防控)的嚴密體系中,從源頭杜絕任何潛在的污染源,是取得成功的關鍵。平創醫療深諳此道,平創醫療精心設計的醫用無菌耦合劑,以其“一次一拋零污染”的核心理念,致力于從源頭上徹底杜絕因耦合劑使用而可能引發的院感隱患,為患者安全構筑第一道堅實的防線。
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/14在追求極致醫療安全的道路上,多一重防護,就多一份安心。對于醫用無菌耦合劑而言,達到國家標準的“無菌”級別,是其保障高風險操作安全的第一道屏障。然而,平創醫療并不滿足于此,平創醫療通過在無菌耦合劑的配方中創新性地加入高效殺菌劑成分,為產品的安全性再度加碼,為患者筑起一道堅不可摧的“雙重安全屏...
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/14隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施,傳統非無菌型耦合劑的臨床使用“禁區”已被明確劃定,其應用范圍受到前所未有的嚴格限制。在這一新格局下,符合更高安全標準的醫用無-菌耦合劑,已然從過去的“高端選項”或“特殊需求”,轉變為當前市場中不可或缺的“剛性需求”!
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/14YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的頒布與實施,對耦合劑的臨床應用不再是溫和的建議,而是在特定情況下提出了不容商榷的“硬性規定”。其中,為核心的一條便是:在所有高風險操作中,必須使用醫用無菌型耦合劑。這已成為保障患者安全和臨床合規的鐵律。
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/14YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新政的全面實施,為耦合劑的臨床應用劃定了清晰的合規界限。在這項新政的指引下,醫用無菌型耦合劑在多個關鍵臨床場景中,已不再僅僅是一個“更好”的選項,而是成為了保障患者安全、符合法規要求的唯一合規選擇,為臨床安全提供了堅實的護航。
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/14在對無菌操作要求極為嚴苛的術中超聲和腔道檢查領域,醫用耦合劑的選擇標準正在被重新定義。隨著YY/T 0299-2022新國家標準的實施,醫用無菌型耦合劑憑借其無可替代的安全性,已從過去的“推薦選項”一躍成為這些高風險場景下的“新標桿”,并迅速轉變為不可或缺的臨床必備耗材。
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/14YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的實施,為耦合劑的臨床應用劃定了清晰的合規紅線。任何偏離標準的行為,都可能使醫療機構和從業者陷入不必要的違規風險之中。要徹底告別這些風險,從容應對新政帶來的挑戰,選擇一家值得信賴的、產品完全合規的供應商至關重要。平創醫療的醫用無菌耦合劑,正是為此而...
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/14對于醫療耗材經銷商而言,一款產品能否成功開拓醫院市場,除了產品本身的品質和市場需求外,其入院渠道是否暢通也至關重要。高品質的醫用無菌型耦合劑,如果同時具備全國多地掛網中標的資質,無疑將大大降低其進入醫院的門檻,幫助經銷商更輕松、更高效地開拓市場。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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