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/04在持續強化的醫院感染預防與控制(院感防控)工作中,每一個細節都關乎成敗。隨著醫療技術的進步和對患者安全重視程度的不斷提升,院感防控對各類醫療耗材的使用也提出了新的、更高的要求。其中,醫用超聲耦合劑的無菌化升級,已成為當前院感防控新要求下的必然趨勢,勢在必行!
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/04曾幾何時,非無菌型醫用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素,在某些情況下被當作“萬能”產品使用。然而,隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,我們必須鄭重提醒所有醫療從業者:別再用錯!非無菌耦合劑已不再是“萬能”的,其使用范圍受到了前所未有的嚴格限制!
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/04致各級醫院管理者及臨床科室負責人:一項關乎醫療安全與合規操作的重要警示已經拉響!隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統非無菌型耦合劑的臨床應用“禁區”已顯著擴大。醫院必須對此高度警惕,迅速調整內部規范,確保臨床實踐符合新標準要求,避免潛在風險。
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/04請所有醫療從業者及相關機構注意,一項關于醫用超聲耦合劑使用的重要新規已經正式生效!根據YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家標準的明確規定,傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍已受到嚴格限制,其合規使用的場景僅限于——完好無損的皮膚表面!
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/04在醫院感染預防與控制的復雜體系中,一些看似微不足道的環節,如果處理不當,也可能成為點亮院感風險“警示燈”的導火索。醫用超聲耦合劑,這個在超聲檢查中不可或缺的輔料,如果選用不當,就極有可能扮演感染傳播“元兇”的不光彩角色,給患者安全帶來嚴重威脅。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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