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/03一場針對傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴(yán)舉行!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施,非無菌耦合劑在多個特定臨床場景下的應(yīng)用已被明確“禁用”,其在這些領(lǐng)域的歷史使命已然終結(jié)。與此同時,符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑正全面登場,以其法規(guī)優(yōu)勢和內(nèi)在品質(zhì),實現(xiàn)對這些關(guān)鍵陣地...
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施,為醫(yī)用無菌耦合劑的廣泛應(yīng)用鋪平了道路,但也對醫(yī)院的合規(guī)操作和經(jīng)銷商的市場推廣提出了新的要求。在這一背景下,經(jīng)銷商與醫(yī)院之間不再僅僅是簡單的買賣關(guān)系,更應(yīng)升級為緊密的合作伙伴,攜手并肩,共同推動醫(yī)用無菌耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用,為患者安全和醫(yī)療...
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/03在醫(yī)用超聲耦合劑的舞臺上,一場引人注目的角色轉(zhuǎn)換正在上演!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴(yán)格限制,已然從昔日的“主角”地位“退居二線”,其應(yīng)用場景大幅縮減。與此同時,肩負(fù)著更高安全使命的醫(yī)用無菌型耦合劑,則憑借其法規(guī)支持和內(nèi)在優(yōu)勢,正以不可阻...
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施,對醫(yī)療機構(gòu)而言,不啻于一場關(guān)于耦合劑使用的“強制升級”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風(fēng)險場景下的應(yīng)用已被明令禁止,醫(yī)院必須積極應(yīng)對,完成向更安全、更合規(guī)的醫(yī)用無菌產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換。在這場“強制升級”中,正確選擇符合新標(biāo)的醫(yī)用無菌耦合劑,是確保平穩(wěn)...
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/03請各級醫(yī)院相關(guān)部門注意,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的合規(guī)“適用清單”已被國家標(biāo)準(zhǔn)進行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對醫(yī)院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),醫(yī)院必須立即行動起來,重新審視并調(diào)整耦合劑的采購目錄,以確保臨床使用...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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