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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的實施，正在構建醫院醫用超聲耦合劑采購管理的新范式。這一新范式更加強調基于風險的分類管理、嚴格的合規性審核和對供應商資質的深入考察。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的實施，不僅僅是醫用耦合劑的合規問題，更是對醫院提升整體診療水平的重要啟示。通過對這一標準的理解和執行，醫院可以在多個方面實現提升。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，代表著醫用超聲耦合劑這一關鍵耗材的全面升級。醫院需要深刻理解新標準的內涵，推動超聲耗材向更高質量、更安全的方向發展。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，使得醫院在醫用超聲耦合劑采購中面臨新的風險點，主要是采購不合規產品或產品使用不當帶來的患者安全風險和合規風險。因此，醫院必須采取有效措施規避這些風險。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，正在推動醫院醫用耦合劑采購向高品質、高安全性的產品轉型。特別是無菌型耦合劑在高風險場景的強制使用，為醫院采購提供了“新選擇”，但這種選擇更多是基于合規和安全的必然要求。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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