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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》作為國家強制性標準發布實施后，醫用無菌型耦合劑的地位得到了顯著提升。雖然并非所有超聲檢查都必須使用無菌型耦合劑，但在新標準的推動下，無菌型耦合劑正快速成為醫院在高感染風險應用場景下的強制性或首選產品。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》國家強制性新標準的最大影響之一，在于推動了部分臨床場景中耦合劑產品的強制替換。特別是高感染風險應用（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）必須使用無菌型耦合劑的規定，將引發醫院對現有非無菌和消毒型耦合劑的產品替換潮。醫院需要有策略地應對這一變化。
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/12隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》國家強制性標準的實施，醫用耦合劑市場的格局正在發生深刻變化。其中一個重要的趨勢是，消毒型耦合劑在高風險應用場景中將逐漸“告別”超聲科，取而代之的是無菌型耦合劑。
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/122022年發布的YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準，作為國家強制性標準，對醫用超聲耦合劑的分類、技術要求、測試方法以及適用范圍做出了更清晰、更嚴格的規定。這對醫院的采購工作產生了深遠影響，成為醫院耗材采購部門必須深入了解和嚴格執行的新規。
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/12對于醫院科室而言，耗材預算的有效管理是控制運營成本、實現財務健康的關鍵。耦合劑作為超聲等部門的日常必需品，其月度開支雖然單項看似不高，但如果缺乏有效的控制手段，日積月累下來也會對預算造成壓力。耦合劑智能供料器憑借其核心的定量出料功能，為科室提供了一種精準控制耦合劑消耗、從而優化月度耗材開支...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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