隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的正式實施，一股強勁的“新規浪潮”正席卷整個醫療領域。在這場浪潮中，醫院的耗材管理和臨床操作規范面臨著深刻的變革。其中，醫用無菌型耦合劑憑借其無可替代的合規性與安全性，正迅速成為醫院進行合規升級時的首選產品。

新規的核心在于對耦合劑的風險等級進行了科學評估，并據此明確了各類產品的預期用途。它明確規定，非無菌型耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。而在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，則必須使用醫用無菌型耦合劑。這一強制性要求，使得醫院在這些高風險場景下，選擇無菌產品不再是“推薦”，而是“必須”。

面對這場新規浪潮，醫院進行合規升級已是必然之舉。這不僅是為了避免因違規操作而可能帶來的法律風險和行政處罰，更是為了從根本上保障患者安全，提升醫療服務質量。醫用無菌耦合劑通過其嚴格的無菌生產工藝、獨立包裝和一次性使用等特性，有效杜絕了因耦合劑污染可能引發的醫源性感染，完美契合了醫院合規升級的核心目標。

在這場新規引領的合規升級浪潮中，平創醫療以其前瞻性的布局和堅實的產品實力，為醫院提供了理想的首選方案。平創醫療的醫用無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為術中、腔道、新生兒等高風險場景設計。平創醫療不僅僅是產品的提供者，更是醫院合規升級的合作伙伴。