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    消毒型耦合劑開封后有效期管理—平創醫療

    醫用消毒型耦合劑的包裝上通常標注了產品的生產日期和有效期(通常指未開封前的保質期)。然而,一旦產品包裝被打開,特別是大包裝產品,其有效期就會發生變化。開封后的消毒型耦合劑面臨著微生物污染和成分失效的風險,因此需要進行嚴格的有效期管理。

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    合格醫用消毒超聲耦合劑的PH范圍—平創醫療

    醫用消毒超聲耦合劑的PH值是衡量其安全性和兼容性的重要指標。合格的產品需要將PH值控制在特定的安全范圍內,以確保對人體皮膚溫和無刺激,同時不對昂貴的超聲探頭造成損傷,并保證消毒成分的活性。

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    消毒型耦合劑微生物超標案例警示—平創醫療

    任何醫用耗材都有其明確的有效期,滅菌(消毒)耦合劑也不例外。一旦滅菌耦合劑超過了產品標簽上標注的有效期,其安全性和有效性就可能無法得到保障,繼續使用會帶來多種潛在風險。

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    過期滅菌(消毒)耦合劑的潛在風險—平創醫療

    任何醫用耗材都有其明確的有效期,滅菌(消毒)耦合劑也不例外。一旦滅菌耦合劑超過了產品標簽上標注的有效期,其安全性和有效性就可能無法得到保障,繼續使用會帶來多種潛在風險。

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    醫用消毒耦合劑真偽辨別四要素—平創醫療

    在醫用耗材市場,假冒偽劣產品不僅性能不達標,更可能帶來嚴重的醫療安全風險。對于醫用消毒耦合劑這類直接接觸人體并承擔消毒功能的耗材,辨別真偽至關重要。

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    基層醫院消毒型耦合劑推廣難點—平創醫療

    基層醫院(如社區衛生服務中心、鄉鎮衛生院、縣級醫院等)在推廣使用消毒型耦合劑方面,面臨著一些與大型三甲醫院不同的難點

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    醫療集采對滅菌(消毒)耦合劑價格的影響—平創醫療

    國家組織藥品耗材集中采購(集采)是深化醫藥衛生體制改革的重要舉措,旨在通過“帶量采購”降低虛高價格,減輕患者負擔,規范醫療機構采購行為。醫用耗材集采范圍逐步擴大,滅菌(消毒)耦合劑作為臨床常用耗材,未來也有可能納入集采范圍,這將對其市場價格體系產生顯著影響。

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    院感新規對滅菌耦合劑的市場影響—平創醫療

    醫院感染管理是醫療質量和安全的核心組成部分,國家和行業不斷出臺和更新醫院感染控制規范。近年來,隨著對感染控制要求的進一步提高,特別是針對診療過程中的交叉感染風險點,一系列新的規定和指南對醫用耗材的使用提出了更高的要求,這對滅菌耦合劑市場產生了深遠影響。

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    消毒型耦合劑納入醫保的可行性分析—平創醫療

    醫用耗材能否納入醫保報銷目錄,對于減輕患者經濟負擔、提高產品可及性和促進其臨床普及具有重要影響。探討消毒型耦合劑納入醫保的可行性,需要從多個維度進行分析。

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    醫用消毒超聲耦合劑各省收費政策對比—平創醫療

    醫用耗材的收費政策直接影響醫療機構的采購意愿和使用情況,對于醫用消毒超聲耦合劑而言亦是如此。由于各省份的醫療服務項目和收費標準可能存在差異,醫用消毒超聲耦合劑的收費政策在不同地區可能有所不同,這構成了市場銷售中的一個重要考量因素。

熱門產品 / Hot Products

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不化水、不易干、易擦凈,
在光子治療時配套設備使用,
適用于光子嫩膚、脫毛、拉皮等光子治療,
導光凝膠OEM貼牌廠家,承接導光凝膠定制代工
42g醫用潤滑劑

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FEELSWAN 醫用水溶性潤滑劑
無菌型的體腔器械導入潤滑劑
可用于婦科的盆底治療、陰道、宮頸、陰道鏡等檢查
可用于消化、呼吸內科、肛腸科等鏡檢和插管檢查

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2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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