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/19超聲引導(dǎo)穿刺技術(shù)因其可視化、實時性強的特點,在臨床診斷和治療中應(yīng)用日益廣泛,如腫瘤活檢、積液引流、神經(jīng)阻滯等。然而,穿刺操作會破壞皮膚屏障,存在潛在的感染風(fēng)險。在此類操作中使用耦合劑時,選擇無菌型產(chǎn)品具有不可替代的優(yōu)勢。
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/19燒傷是常見的創(chuàng)傷類型,其特殊性在于皮膚屏障功能嚴重受損,極易發(fā)生感染。在對燒傷患者進行超聲檢查時,耦合劑的選擇至關(guān)重要,直接關(guān)系到患者安全。傳統(tǒng)的非無菌耦合劑可能含有細菌或微生物,一旦應(yīng)用于燒傷創(chuàng)面或其附近,極易導(dǎo)致繼發(fā)感染,加重病情甚至危及生命。
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/19雖然消毒耦合劑旨在預(yù)防感染,但如果產(chǎn)品本身存在質(zhì)量問題(如微生物超標、消毒成分失效)或在使用過程中管理不規(guī)范,反而可能成為感染源。回顧真實的消毒耦合劑相關(guān)感染案例,能夠為醫(yī)療機構(gòu)和行業(yè)敲響警鐘,強調(diào)嚴格管理和選擇合格產(chǎn)品的重要性。
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/19超聲檢查結(jié)束后,如果皮膚上的耦合劑殘留未能及時徹底清除,可能會對皮膚產(chǎn)生一定影響。了解這些潛在影響,有助于重視檢查后的皮膚清潔護理。
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/19孕婦作為特殊人群,在進行超聲檢查時,對其接觸到的醫(yī)用耗材安全性有更高的要求。醫(yī)用消毒耦合劑在產(chǎn)科檢查中應(yīng)用廣泛,確保其對孕婦和胎兒安全無害至關(guān)重要。
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/19雖然醫(yī)用消毒耦合劑是設(shè)計用于體表或腔道的,并且通常經(jīng)過生物相容性測試,但如果在超聲檢查或操作過程中不慎誤入眼睛,仍可能引起不適或刺激。了解正確的處理方法至關(guān)重要。
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/19在臨床工作中,有時可能會面臨耗材短缺的緊急情況,有人可能會考慮使用過期的醫(yī)用消毒耦合劑進行應(yīng)急。然而,對于醫(yī)用耗材,尤其是與感染控制相關(guān)的產(chǎn)品,過期即失效,不應(yīng)進行任何應(yīng)急使用。這是保障醫(yī)療安全最基本的原則。
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/19醫(yī)用消毒耦合劑的核心功能是殺滅或抑制超聲檢查過程中可能遇到的微生物,以預(yù)防交叉感染。然而,需要明確的是,醫(yī)用消毒耦合劑通常不含有抗生素。
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/19在使用醫(yī)用消毒型耦合劑時,并非用量越大越好。合理的用量控制對于保證耦合效果、發(fā)揮消毒作用、提升使用體驗以及控制成本都至關(guān)重要。過量使用不僅造成浪費,還可能帶來其他問題。
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/19醫(yī)用耗材的規(guī)范使用是保障醫(yī)療安全的基本要求。對于消毒型耦合劑而言,“開封后能否復(fù)用”是一個關(guān)鍵問題,尤其涉及多人使用的大包裝產(chǎn)品。答案是明確的:為最大限度降低交叉感染風(fēng)險,消毒型耦合劑(特別是多劑量包裝)一旦開封,應(yīng)嚴格遵循使用規(guī)范,原則上不應(yīng)進行跨患者的復(fù)用,且在規(guī)定時限內(nèi)用完。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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