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平創醫療

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    醫用消毒耦合劑空瓶處理規范—平創醫療

    醫用消毒耦合劑使用完畢后的空瓶,雖然不屬于嚴格意義上的醫療廢物,但作為曾經盛裝醫用耗材的容器,其處理也應遵循一定的規范,特別是對于消毒型耦合劑,其殘留物可能含有消毒成分。規范處理空瓶,有助于環境保護和避免潛在的交叉污染風險。

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    超聲檢查后皮膚護理注意事項—平創醫療

    超聲檢查通常是無創的,但檢查后患者皮膚上會殘留耦合劑,某些特殊情況下皮膚可能因為長時間按壓或敏感而出現輕微反應。因此,檢查后的皮膚護理雖然簡單,但也應引起重視。

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    消毒型耦合劑用量控制標準—平創醫療

    消毒型耦合劑的用量控制是臨床使用中的一個細節問題,合理的用量既能保證良好的耦合效果和消毒作用,又能避免不必要的浪費,同時便于檢查后的清潔。雖然沒有統一的“標準”用量,但可以遵循一些原則進行控制。

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    多部位檢查時滅菌耦合劑更換原則—平創醫療

    在一次超聲檢查過程中,如果需要檢查患者的多個不同部位,特別是從清潔部位到污染部位,或者從體表到腔道,醫用滅菌耦合劑的使用和更換原則需要嚴格遵循,以防止不同部位之間的交叉污染。

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    無菌型耦合劑與隔離膜的協同使用—平創醫療

    在進行腔道超聲(如陰道超聲、直腸超聲)或介入性超聲等高風險操作時,為了最大程度地預防交叉感染,常常采用無菌型耦合劑與一次性隔離膜(如探頭保護套)協同使用的方法。這兩種措施并非互相替代,而是互相補充,共同構建多重感染防護屏障。

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    醫用消毒超聲耦合劑正確涂抹方式—平創醫療

    醫用消毒超聲耦合劑的正確涂抹方式不僅影響聲波耦合效果,進而影響圖像質量,同時也關系到消毒成分的有效覆蓋和使用衛生。掌握規范的涂抹技巧,是確保超聲檢查順利進行和發揮消毒作用的基礎。

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    醫療機構驗收滅菌耦合劑的標準—平創醫療

    醫療機構在采購醫用滅菌耦合劑后,進行嚴格的驗收是保障產品質量和使用安全的重要關口。合格的驗收標準應涵蓋產品資質、包裝、外觀、數量等多個方面,確保收到的產品符合采購合同和國家相關法規的要求。

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    消毒型耦合劑殘留清洗技巧—平創醫療

    超聲檢查結束后,及時徹底地清洗干凈患者皮膚和超聲探頭上的耦合劑殘留至關重要。這不僅關系到患者的舒適度,也影響探頭的清潔和維護,對于消毒型耦合劑而言,還能避免消毒成分在皮膚上長時間滯留。掌握有效的清洗技巧,有助于提升使用體驗和保障安全。

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    醫用消毒耦合劑過敏反應處理方法—平創醫療

    雖然高品質的醫用消毒耦合劑通常通過嚴格的生物相容性測試,致敏性較低,但由于個體差異,極少數患者仍可能在使用后出現皮膚過敏反應。了解過敏反應的典型癥狀及正確的處理方法,對于保障患者安全至關重要。

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    三無滅菌耦合劑的危害與處罰—平創醫療

    “三無”產品通常指無生產廠名、無生產廠址、無生產衛生許可證(或生產許可證)的產品。對于醫用滅菌耦合劑而言,“三無”產品更是嚴重威脅醫療安全和公共健康的非法產品。其危害巨大,并會受到法律的嚴厲處罰。

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溫馨提示:
請仔細閱讀產品說明書或在醫務人員的指導下購買和使用,禁忌內容或注意事項詳見說明書。
腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫用無菌型耦合劑
本產品符合YY/T 0299-2022標準要求
可用于手術、腔道、粘膜的超聲診斷

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2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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