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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,猶如一道分水嶺,深刻改變了醫用耦合劑的應用格局。在此新規之下,傳統非無菌型耦合劑因其使用范圍受到前所未有的嚴格限制,而符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑,則迅速成為不可或缺的“重要補充”。
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,正以前所未有的力度推動著醫用超聲耦合劑市場的“換代潮”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用受到嚴格限制,醫院必須積極應對,確保臨床操作的合規性與患者安全。那么,醫院應如何有效應對這場“換代潮”呢?
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/03醫用超聲耦合劑市場正經歷一場前所未有的深刻“分化”!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施,傳統非無菌型耦合劑的市場地位和應用范圍受到嚴格限制,被迫“退守”至特定領域;與此同時,符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑則憑借其法規優勢和臨床需求,正以前所未有的勢頭“高歌猛進”,成為市場增長的...
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/03各位醫療耗材經銷商朋友們,YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,正深刻地改變著耦合劑市場的需求結構。以往的選品邏輯可能已不再適用,那么在新規之下,哪種耦合劑才是市場真正需要的?
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/03在醫用超聲耦合劑的發展歷程中,傳統非無菌型產品曾因其成本優勢而占據市場主導,經歷過一段“黃金時代”。然而,隨著醫療技術的進步以及國家法規標準的日益完善,特別是YY/T 0299-2022新標準的全面實施,非無菌耦合劑的“黃金時代”已然宣告落幕。
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/03致各級醫院管理者及相關科室負責人:YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的頒布與實施,對醫用耦合劑的分類及其臨床應用提出了前所未有的明確要求。為了有效避免潛在的合規風險,保障患者的根本利益,醫院必須嚴格執行耦合劑的新分類標準,確保在正確的場景使用正確類型的產品。
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/03請各級醫院及臨床科室注意,醫用超聲耦合劑的臨床應用規則已發生重大變化!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施,傳統非無菌型耦合劑的“適用邊界”已被國家標準重新描繪和嚴格限定。醫院的臨床應用策略必須緊跟這一變化,及時更新內部規范和操作流程,以確保合規性與患者安全。
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/03在追求更高醫療質量和患者安全的道路上,每一道防線都至關重要。對于醫院的超聲診斷工作而言,構筑一道堅固的安全新防線,必須從每一個細節抓起,而規范使用符合標準的醫用無菌耦合劑,正是這道新防線建設的起點和關鍵環節。
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/03醫療耗材領域的一場重要“升級戰”已經悄然打響!隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,傳統非無菌型耦合劑的臨床使用范圍受到了前所未有的嚴格限制。
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/03致各級醫院采購部門及相關管理者:YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,為醫院的耦合劑采購工作設立了全新的、不容含糊的標準。以往可能存在的對耦合劑選用上的“模糊地帶”必須徹底清除,嚴格區分無菌型與非無菌型耦合劑的預期用途,已成為當前采購工作的核心準則。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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