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/03曾幾何時,在部分醫(yī)療機構(gòu)的超聲科,一款非無菌耦合劑憑借其成本優(yōu)勢,幾乎“一瓶走天下”,應用于各種超聲檢查場景。然而,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,這種“一瓶走天下”的時代已宣告終結(jié)。非無菌耦合劑正迅速告別其在多數(shù)臨床超聲檢查場景中的應用,其使用范圍被前所未有...
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/03醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)正迎來一個意義深遠的“分水嶺”!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施與嚴格執(zhí)行,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應用范圍受到了前所未有的嚴格限制。這一變革不僅深刻地重塑了市場格局,更標志著整個行業(yè)向更高安全標準、更精細化管理邁出了關(guān)鍵一步。
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/03致所有超聲室的同仁們,請務必注意,醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)則已發(fā)生翻天覆地的變化!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍被大幅度壓縮,其合規(guī)應用場景已明確僅限于“表面功夫”——也就是只能用于完好無損的皮膚表面進行超聲檢查。
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/03致各級醫(yī)院院感科同仁:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,為醫(yī)院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰(zhàn),也賦予了院感科一項重要的“新課題”:如何有效地監(jiān)督并確全院保醫(yī)用超聲耦合劑的合規(guī)使用,從而最大限度地降低相關(guān)院感風險?
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/03作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知自身的責任不僅僅是生產(chǎn)和銷售產(chǎn)品,更在于積極參與和推動行業(yè)的健康發(fā)展。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的背景下,普及耦合劑應用的新知識、新規(guī)范,并竭力協(xié)助醫(yī)院和經(jīng)銷商實現(xiàn)合規(guī)運營,已成為我們義不容辭的責任與擔當。
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/03隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速進步、院感防控理念的深入人心以及國家法規(guī)標準的日臻完善,非無菌耦合劑在特定高風險應用領(lǐng)域的“歷史使命”已宣告部分終結(jié)。取而代之的,是肩負著更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑,正昂首“頂上”,全面接管這些關(guān)鍵陣地。
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/03在醫(yī)院的超聲診療工作中,每一個環(huán)節(jié)都與患者的安全息息相關(guān)。其中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,看似微小,實則扮演著至關(guān)重要的“安全閥”角色。尤其是在YY/T 0299-2022國家強制性標準實施后,正確選擇和規(guī)范使用醫(yī)用無菌耦合劑,已成為擰緊這道“安全閥”、保障診療安全的關(guān)鍵舉措。
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/03請各級醫(yī)院相關(guān)部門注意,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的“用途清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅縮減。這一變化對醫(yī)院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰(zhàn),醫(yī)院必須立即行動起來,重新評估并調(diào)整耦合劑的采購策略,以確保臨床使用的合規(guī)性...
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/03作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知肩負的不僅僅是制造產(chǎn)品的責任,更承載著守護患者健康、助力醫(yī)療安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的今天,提供安全、合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑,已成為我們義不容辭的核心使命。
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/03各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們,在瞬息萬變的市場中尋找新的業(yè)績“增長點”,是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的核心動力。當前,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,醫(yī)院對合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑產(chǎn)生了前所未有的迫切需求。敏銳捕捉并有效滿足這一需求,正是經(jīng)銷商實現(xiàn)業(yè)績新突破的關(guān)鍵所在。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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