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/02各大醫院請注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執行，您院的超聲耦合劑采購清單已到了亟待進行“無菌化”升級的關鍵時刻！這不僅是響應國家法規的要求，更是保障患者安全、提升醫療質量的必然舉措。
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/02在醫療技術日新月異、患者安全意識空前高漲的今天，醫用耗材的規范化、精細化管理已成為大勢所趨。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的落地執行，傳統非無菌型耦合劑在特定臨床應用中的主導地位正悄然“退位”，而符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，則憑借其法規支持和內在優勢，迅速成為臨...
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/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的實施，對醫院的耗材管理和臨床操作規范提出了新的合規要求。面對這一變革，醫院如何科學、有效地替換現有的非無菌耦合劑，實現向無菌化、規范化的平穩過渡，至關重要。
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/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，猶如一把精準的手術刀，對醫用耦合劑市場進行了一次深刻的結構性調整。其核心作用可以概括為：為傳統非無菌型耦合劑的臨床使用范圍進行了大刀闊斧的“瘦身”，同時為合規的醫用無菌型耦合劑極大地“擴容”了市場空間。
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/02各位醫療耗材經銷商，市場風云變幻，把握政策脈搏是制勝關鍵！YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的全面實施，正深刻改變著耦合劑市場的格局。它對非無菌耦合劑的使用范圍施加了前所未有的嚴格限制，但這恰恰為合規的醫用無菌耦合劑打開了一片廣闊的“新藍海”?？炊聵?，才能抓住機遇！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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