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/03致各級醫院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對醫用耦合劑的臨床應用規范提出了新的、更高的要求。為了確保每一次超聲檢查都既安全又合規，醫院必須全面理解并嚴格執行新標準，以下幾點是關鍵所在。
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/02醫院感染預防與控制（院感防控）是現代醫療管理的核心基石，其成效直接關系到醫療質量和患者生命安全。近年來，國家對院感工作的重視程度持續提升，各項標準與規范不斷升級。在這一大背景下，醫用超聲耦合劑的使用規范也迎來了重大調整，醫院為何必須將采購醫用無菌耦合劑提上日程，甚至作為部分場景的唯一選擇呢...
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/02在醫療實踐中，一個小小的耗材選擇失誤，也可能引發嚴重的后果。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對于傳統非無菌型耦合劑的臨床應用，一道清晰的“禁區”已被明確劃定。特別是在涉及腔道、粘膜以及術中超聲的場景，再使用非無菌耦合劑，就是用錯了！
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/02所有醫療從業者請高度警惕！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，醫用耦合劑的臨床應用規范已發生重大變化。在以下幾類關鍵的超聲檢查場景中，使用傳統的非無菌型耦合劑已明確不再合規，必須立即、快速地更換為符合標準的醫用無菌型耦合劑，以確保患者安全和醫療操作的合法性！
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/02各位醫療耗材經銷商朋友們，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑的市場地位受到前所未有的沖擊，其應用范圍被嚴格限制。在這一背景下，醫用無菌型耦合劑的替代已成必然趨勢，這既是挑戰，更是巨大的商機！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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