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/02各位醫療耗材經銷商朋友們,市場的警鐘已經敲響!隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,傳統非無菌型耦合劑的市場正面臨前所未有的萎縮。其臨床應用范圍被嚴格限制,曾經的“主力軍”地位岌岌可危。面對這一嚴峻挑戰,經銷商如何應對?答案只有一個:迅速調整戰略,轉向前景廣闊的醫用...
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/02致各級醫院采購部門:YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的正式實施,對醫用耦合劑的分類、預期用途及技術要求進行了全面且嚴格的規范。在此,我們鄭重警示,請務必立即對照新標準,對現有庫存中的非無菌型耦合劑進行全面審查,以確保臨床使用的合規性與患者安全。
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/02隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執行,非無菌耦合劑“一品通用”的時代已宣告結束。新標準以其不容置疑的權威性,鄭重重申并明確規定:在進行腔道超聲檢查和術中超聲操作時,只能使用符合標準的醫用無菌型耦合劑。
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/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,為耦合劑的臨床應用劃下了一條清晰的“適用邊界”。對于傳統的非無菌型耦合劑而言,這條邊界在哪里?醫院的管理者和臨床醫師必須對此有深刻且明確的認知,以確保每一次超聲檢查都合規、安全。
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/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,如同一座清晰的“風向標”,為我們指明了耦合劑市場的未來走向。該標準明確規定了非無菌型耦合劑在多個關鍵臨床場景下的“禁用”狀態,這直接預示著傳統市場格局的顛覆和無菌替代品需求的爆發。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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