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/07在醫用超聲耦合劑的家族中，一次性無菌小支裝的產品因其諸多無可比擬的優勢，正日益受到臨床的廣泛認可和青睞，特別是在對無菌和安全要求極高的高風險檢查場景中，其“好”處更是顯而易見。那么，這種包裝形式的耦合劑究竟好在哪里呢？
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/07在YY/T 0299-2022國家強制性標準對醫用無菌耦合劑提出更高要求的背景下，如何從眾多產品中識別出真正高品質的醫用無菌耦合劑，成為醫療機構采購和臨床使用時面臨的重要問題。其實，通過簡單的三步，就能幫助您做出明智的選擇。
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/07在超聲診斷的整個流程中，醫生的經驗、設備的先進性以及患者的配合度固然重要，但一些看似不起眼的輔助耗材，同樣扮演著不可或缺的角色。醫用無菌耦合劑，除了其廣為人知的安全保障功能外，在確保超聲診斷的準確性方面，也堪稱一位默默無聞的“隱形功臣”。
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/07在為新生兒進行包括超聲檢查在內的任何醫療操作時，每一個細節都必須以最高的安全標準來對待。其中，超聲檢查所用耦合劑的選擇，就顯得尤為重要——新生兒超聲檢查，為何必須選用醫用無菌型耦合劑呢？
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/07在醫用超聲耦合劑的選擇上，包裝形式往往是一個容易被忽視但卻至關重要的因素。近年來，一次性無菌小支裝的耦合劑因其在安全性、便捷性和防污染方面的顯著優勢，越來越受到臨床的青睞，并成為特定高風險場景下的首選。那么，選用這種包裝形式究竟有哪些充分的理由呢？
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/07大家好，歡迎來到耦合劑廠家的“公開課”！今天我們來聊一個非常重要的話題：為什么在進行腔道超聲檢查時，必須使用醫用無菌型耦合劑？這不僅僅是一個操作習慣問題，更是一個關乎患者安全和醫療質量的嚴肅科學問題。
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/07朋友們，當您在醫院接受超聲檢查時，除了關注檢查結果，您是否留意過檢查過程中使用的一種透明膠狀物質——醫用超聲耦合劑？它雖然看似不起眼，但其品質與安全性，特別是是否無菌，直接關系到您的健康。在此，我們鄭重提醒您：超聲檢查前，您完全有權利了解并關注所使用的耦合劑是否為無菌型產品！
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/07每一滴最終應用在患者身體上的醫用無菌超聲耦合劑，都經歷了一段嚴謹而精密的“無菌之旅”。這趟旅程從生產源頭開始，貫穿包裝、運輸、存儲直至最終的臨床使用，每一個環節都必須嚴格控制，才能確保其純凈無暇，為患者的安全保駕護航。
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/07隨著醫療法規的不斷完善和科學認知的深入，一些曾經被視為“常規”的舊習慣，如果不再符合新的安全標準，就可能演變成威脅患者健康的“隱患”。對于醫用超聲耦合劑的使用而言，隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的實施，傳統非無菌耦合劑的一些舊用法已明確不再適用，必須引起所有醫療從業者的高度警惕并加以改變...
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/07醫用超聲耦合劑這個在檢查中看似不起眼的輔料，如果因為成本、習慣或其他原因而在選擇與使用上有所“將就”，例如在高風險場景下仍使用非無菌產品，就極有可能成為整個院感防控體系中一個危險的“缺口”，給患者安全帶來難以估量的風險。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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