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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,對傳統耦合劑市場格局帶來了顛覆性的沖擊。對于廣大耦合劑經銷商而言,這場突如其來的新規,究竟是難以逾越的“生死劫”,還是蘊藏巨大商機的“黃金坑”?答案的關鍵,在于能否準確把握市場方向,而醫用無菌耦合劑無疑是決定這場博弈成敗的核心砝碼。
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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,給醫院的耦合劑采購和使用帶來了一次猝不及防的“急轉彎”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止,醫院必須迅速響應,快速切換到使用符合新標的醫用無菌耦合劑。那么,如何才能平穩、高效地完成這次關鍵的切換呢?
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/04在醫療領域,追求患者安全是一項永無終點、持續精進的系統工程。每一個微小的進步,每一次規范的升級,都是為了構筑更堅固的安全防線。在超聲診斷這一廣泛應用的臨床實踐中,醫用耦合劑的無菌化升級,正是這條漫長安全之路上邁出的堅實而重要的一步,意義深遠。
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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的頒布與實施,是國家層面發出的明確政策號召,旨在規范醫用耦合劑的臨床應用,提升醫療安全水平。面對這一重要政策導向,醫療機構、生產企業、經銷商以及每一位醫療從業者,都應積極響應,共同行動,加速推進醫用無菌耦合劑在特定高風險場景下對傳統非無菌產品的...
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/04醫用超聲耦合劑,這個在超聲檢查中不可或缺的輔料,其在臨床應用中的價值認知,正經歷著一場深刻的躍遷——從過去單純追求“能用”的基礎功能滿足,發展到如今更加注重“好用”的使用體驗和“安全用”的合規保障。
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/04“以患者為中心”是現代醫療服務的核心理念,它要求我們將患者的利益和安全放在首位,貫穿于診療活動的每一個環節。在超聲診斷領域,推動醫用無菌耦合劑在特定高風險場景下的普及應用,正是踐行這一理念、保障患者安全、提升醫療質量的重要舉措。
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/04阿喀琉斯之踵,這一古希臘神話中的典故,常被用來比喻一個強大體系中看似微不足道卻可能致命的薄弱環節。在醫院感染預防與控制(院感防控)這道堅固的防線中,醫用超聲耦合劑的選擇與使用,如果處理不當,就極有可能成為那個潛在的“阿喀琉斯之踵”,給患者安全帶來嚴重威脅。因此,加固耦合劑應用環節的院感防線...
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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,為所有醫療從業者,特別是超聲科及相關臨床科室的醫務人員,帶來了一堂關于醫療安全的“必修課”。這堂課的核心內容,就是正確認識醫用超聲耦合劑的科學分類及其在不同臨床場景下的規范使用,這是保障患者安全、避免醫療風險的基礎前提。
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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,猶如一道政策的“緊箍咒”,給傳統非無菌型耦合劑的臨床應用戴上了嚴格的束縛。其使用范圍被大幅壓縮,昔日的“廣泛適用”已不復存在。面對這道日益收緊的“緊箍咒”,非無菌耦合劑究竟何去何從?其未來的市場定位和應用前景備受關注。
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/04請各級醫院及臨床科室高度警惕,關于醫用超聲耦合劑的使用規范,一道清晰的“紅線”已被YY/T 0299-2022國家強制性標準明確劃定!如果醫院在臨床實踐中未能嚴格遵守這一“紅線”,特別是在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑,將面臨極高的醫療風險、法律風險和聲譽風險。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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