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/07在復(fù)雜的醫(yī)療環(huán)境中,院內(nèi)感染(院感)的風(fēng)險如同一個看不見的敵人,時刻威脅著患者的健康。對于超聲檢查而言,如果您還在擔(dān)心因耦合劑污染而可能引發(fā)的院感風(fēng)險,那么,符合標準的醫(yī)用無菌耦合劑,無疑是為您和患者打造的一面堅不可摧的“安全盾”!
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/07超聲檢查作為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)診斷的重要手段,其核心價值在于能夠清晰地“看清”人體內(nèi)部的結(jié)構(gòu)與病變。然而,在追求診斷精準的同時,檢查過程的安全性同樣不容忽視。醫(yī)用無菌耦合劑的出現(xiàn)與推廣,正是為了在確保“看得清”的基礎(chǔ)上,讓每一次超聲檢查都能實現(xiàn)更高層次的“用得安”。
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/07在紛繁復(fù)雜的醫(yī)療環(huán)節(jié)中,任何一個看似微小的細節(jié),都可能對患者的生命健康產(chǎn)生深遠影響。對于醫(yī)用超聲耦合劑這一廣泛應(yīng)用的輔料而言,從源頭把控其無菌品質(zhì),正是踐行“醫(yī)療安全無小事”理念、保障患者安全的關(guān)鍵一環(huán)。
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/07在風(fēng)險與責(zé)任并存的醫(yī)療行業(yè),嚴格遵守法律法規(guī)和行業(yè)標準,是每一位醫(yī)務(wù)工作者和每一家醫(yī)療機構(gòu)行醫(yī)執(zhí)業(yè)的“護身符”。一個小小的醫(yī)用超聲耦合劑,如果選擇錯誤,超出了其合規(guī)的適用范圍,就可能撕開這道“護身符”的口子,讓不必要的麻煩主動找上門來。
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/07在超聲診斷領(lǐng)域,當探頭即將接觸患者身體的那一刻,所使用的耦合劑就如同院感防控的“最后一公里”,其選擇是否得當,直接決定了這道最終防線的堅固與否。因此,在這“最后一公里”上,醫(yī)用無菌耦合劑的選擇,絕不容有任何閃失!
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/07在醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)這道環(huán)環(huán)相扣的嚴密鏈條上,任何一個環(huán)節(jié)的疏忽或薄弱,都可能導(dǎo)致整個防線的崩潰。醫(yī)用超聲耦合劑,這個在超聲檢查中頻繁使用的輔料,如果其選擇與管理存在漏洞,就極易成為院感防控鏈條上一個不容忽視的“薄弱環(huán)節(jié)”,給患者安全帶來潛在威脅。
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/07所有醫(yī)療從業(yè)者請注意,對于醫(yī)用超聲耦合劑的使用,任何試圖抱有“僥幸心理”的行為都已徹底行不通!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用規(guī)范已經(jīng)得到全面升級和嚴格界定。過去可能存在的模糊操作、習(xí)慣性做法,在新規(guī)面前都必須進行徹底糾正。
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/07醫(yī)用超聲耦合劑這個在檢查中默默無聞的輔料,如果選擇和使用不當,特別是傳統(tǒng)非無菌型產(chǎn)品在不適宜的場景下被濫用,就極有可能成為這樣一顆危險的“定時炸彈”。因此,嚴格執(zhí)行非無菌耦合劑的使用限制,已是刻不容緩的當務(wù)之急!
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/07隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標準的正式實施,對于涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查操作,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑已被國家標準明確無誤地“判罰出局”,其在這些高風(fēng)險、高敏感領(lǐng)域的使用權(quán)限已被徹底剝奪。
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/07醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床廣泛應(yīng)用的輔料,其選擇與使用是否合規(guī),直接關(guān)系到院感防控的成敗。隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的實施,如果醫(yī)院在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑,不僅可能給患者帶來傷害,醫(yī)院自身也將因此承擔(dān)不可推卸的責(zé)任!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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