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/07醫療器械監管領域的一記政策“重錘”已然落下!隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執行,傳統非無菌型耦合劑的臨床使用范圍遭遇了前所未有的“腰斬”。這一重大調整,不僅深刻改變了耦合劑市場的格局,更對醫院的耗材管理和臨床操作規范提出了新的、更高的要求。
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/07在高度緊張和精密的醫療工作中,任何一個看似微不足道的“小疏忽”都可能引發連鎖反應,甚至釀成難以挽回的“大悲劇”。在超聲診斷這一常見環節中,醫用超聲耦合劑的選擇與使用,如果存在疏忽,就極有可能成為院內感染(院感)的導火索,給患者帶來不必要的痛苦和傷害。
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/07在醫療環境中,任何可能導致交叉感染的環節都必須得到嚴格控制。醫用超聲耦合劑作為廣泛應用的輔料,其包裝形式與使用方式直接關系到感染風險的控制。醫用無菌耦合劑,特別是采用小支裝、一次性使用的設計,以其“小身材”承載了“大安全”的理念,成為杜絕因耦合劑本身或使用過程引發的“二次污染”的有效手段。
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/07在醫療環境中,交叉感染的風險如同一個無形的幽靈,時刻威脅著患者的健康與安全。尤其是在進行超聲檢查這類需要直接接觸人體的操作時,如果所用輔料選擇不當,就可能成為病原微生物傳播的媒介。如果您還在為耦合劑可能帶來的交叉感染風險而擔憂,那么,符合標準的醫用無菌耦合劑,無疑是給您和患者吃下的一顆強效...
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/07作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家,我們深知肩負的不僅僅是商業的責任,更有一份沉甸甸的社會良心。我們堅持“良心造”,傾力打造高品質的醫用無菌型耦合劑,目標只有一個:讓每一次超聲檢查,都因為平創醫療的無菌耦合劑而讓醫患雙方倍感放心!
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/07在醫療環境中,醫院感染(院感)一直是困擾醫患雙方的難題,甚至一度讓人們“談感染色變”。在超聲診斷領域,醫用無菌耦合劑的推廣和應用,正以其“看得見”的無菌保障,幫助我們逐步告別因耦合劑污染而可能引發的感染憂慮,為醫患雙方帶來實實在在的安心。
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/04醫用超聲耦合劑,這個在超聲檢查中默默奉獻的“配角”,其在臨床應用中的價值認知,正經歷著一場深刻的重塑——從過去普遍存在的“夠用就好”的實用主義觀念,向著追求“極致安全”與合規保障的更高層次邁進。
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/04致各級醫院管理者及臨床科室負責人:YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,為醫院在醫用耦合劑的選擇與使用上,劃下了一條不容逾越的合規“生死線”。這條“生死線”的核心,就是在特定高風險臨床場景下,必須強制使用醫用無菌型耦合劑。
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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,正推動著醫院耦合劑使用習慣進行一次深刻的“換血”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用被嚴格限制,醫院必須轉向使用醫用無菌型產品。在這場不可避免的“換血”陣痛期,如何準確、科學地選對適合自身需求的無菌耦合劑,成為擺在醫院管理者和采購...
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/04所有醫療機構及臨床從業者請務必警醒:YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,已為耦合劑的臨床應用劃定了清晰且不容逾越的合規紅線。任何試圖抱有僥幸心理,在不適宜的場景下繼續錯誤使用非無菌型耦合劑的行為,都將面臨極其嚴重的后果,不僅危及患者安全,更可能使醫院和相關責任人陷入萬劫不...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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